CRC Clinical Research Center of Montpellier Cancer Institut

La recherche clinique bénéficie à tous les patients, ceux d’aujourd’hui qui y participent et ceux de demain, pour qui de nouveaux traitements sont mis au point.

Les essais ouverts au recrutement

Pendant votre séjour, votre médecin référent peut vous proposer de participer à un essai clinique.
La recherche clinique est une des missions de l’ICM. Les essais cliniques sont encadrés par une règlementation spécifique et sont menés selon des protocoles scientifiques rigoureux, en conformité avec les lois relatives à la politique de santé publique.

Les essais cliniques visent à faire progresser et améliorer, les prises en charge thérapeutiques, les techniques de soins, de diagnostic ou de prévention, tout en respectant les principes éthiques. Ils impliquent la conception et la mise en œuvre de projets de recherche novateurs.

Ces études sont des étapes cruciales dans la mise à disposition d'un nouveau traitement : elles permettent d’évaluer et de valider chez l’Homme les traitements prometteurs identifiés lors des études précliniques effectuées en laboratoire. Ainsi, les médicaments ou les stratégies thérapeutiques de demain peuvent être utilisés dès aujourd’hui, grâce à ces essais cliniques sélectionnés par nos médecins.

Retrouvez les essais cliniques actuellement ouverts au recrutement à l'ICM
ainsi que des informations sur chaque étude.

Our team

The ICM's ARCs and TRCs are the link between all the actors involved in clinical trials and are privileged interlocutors for patients. They work in close collaboration with doctors, care teams, pharmacists, radiologists, laboratory technicians, and all of the ICM's technical platforms. They coordinate national and international, academic and industrial clinical trials within the ICM.
For each of the cancerous pathologies and treatment techniques supported at the ICM, a team of specialized ARCs and TRCs is specifically dedicated.

CRC ICM

The CRC manages in particular early phase studies and complex studies: the Early Phase Trials Unit, dedicated entirely to the care of patients in clinical trials, holds the site authorization for the first administrations in the man.

Nos missions

Enable our patients to access therapeutic innovation.
Ensure quality patient care, in accordance with the requirements of the protocol.
Ensure data reliability.

Afin de garantir une prise en charge optimale, centrée sur le respect et la sécurité du patient, les ARCs et TRCs travaillent en étroite collaboration avec :

les médecins,
les équipes de soins (dont l’UEPP),
les plateaux techniques (radiologie, médecine nucléaire, pharmacie, centre de ressources biologiques, …),
le promoteur qui est à l’origine de l’essai clinique.

The certified CRC

CRC obtained ISO 9001 certification in 2017 with all of ICM's clinical research and biometrics. This quality approach, which has already been initiated several years ago, guarantees continuous improvement in practices enabling the growing requirements of clinical studies and regulations to be met.

Venir à l’ICM peut être vécu avec beaucoup d'angoisse, mais l'accueil et le suivi de tous les professionnels de santé, comme du personnel administratif, nous aident à supporter l'épreuve. Je tenais à vous dire combien j’ai apprécié d’avoir été considérée comme je l’ai été à l’ICM et d’autant plus dans le cadre de l’essai clinique.

Martine

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Our figures for the previous year

Studies open for recruitment at the ICM: 187
New studies opened: 49
Number of patients included in clinical trials: 609
Number of patients included - all projects: 1269
Number of patients receiving biological screening (personalized medicine): 360

Vos questions sur la recherche clinique

Si je signe le consentement pour participer à cette étude, est-ce que je pourrai changer d’avis ?

Oui, vous pouvez changer d’avis à tout moment et faire savoir à votre oncologue que vous ne souhaitez plus participer à l’étude clinique. La qualité de votre prise en charge n’en sera pas impactée.
Est-ce qu’il y a d’autres patients dans mon cas ?

Oui, il y a d’autres patients qui ont la même maladie, avec les mêmes caractéristiques que vous et qui participent à cet essai clinique. En effet, en fonction des études, le nombre de patients peut varier de plusieurs dizaines à plusieurs milliers.
Quand est-ce que je saurai si ce traitement est efficace ?

D’un point de vue individuel, des examens radiologiques et biologiques seront réalisés de manière périodique afin que votre oncologue puisse juger de l’efficacité du traitement.
Plus généralement, il faudra analyser les résultats de tous les patients participant à l’étude avant de pouvoir statuer sur l’efficacité du traitement. Si vous le souhaitez, vous pouvez demander à votre oncologue si des résultats sont disponibles.
Si je participe à un essai en double aveugle, quand me direz-vous quel traitement j’ai reçu ?

Dans ce type d’étude, ni vous ni votre oncologue ne connaissez le traitement qui vous est administré tant qu’il n’y a pas eu de levée d’aveugle. Cette information pourra vous être communiquée à la fin de l’analyse des données de l’étude. La levée d’aveugle peut également être faite en cas de nécessité médicale.

Quelques définitions

Retrouvez les définitions suivantes :

Au départ, je ne savais pas ce qu’était un essai clinique, j’avais des craintes forcément. Et d’un autre côté, ça me donnait de l’espoir. L’ARC est vraiment ma ligne directe dans le cadre de l’essai, que ce soit pour une question d’ordre médical ou administratif. On est bien accompagné, c’est rassurant. Vous faites un super boulot !

Adrien

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