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Le CIPP est une structure spécifiquement dédiée aux essais cliniques de phase précoce, avec pour objectif de renforcer le développement des thérapies innovantes et d’ouvrir l’accès de nos patients à de nouvelles solutions thérapeutiques.
Recevoir aujourd’hui les traitements de demain
Qu’est-ce qu’un essai de phase précoce ?
Les essais de phase précoce interviennent après les recherches précliniques réalisées en laboratoire. Ils ont pour objectif de définir la dose optimale des traitements innovants, d’en évaluer la tolérance et la sécurité, puis d’en observer les premiers signes d’efficacité.
Ouvrir de nouvelles perspectives
Les essais de phase précoce offrent de nouvelles perspectives thérapeutiques aux patients atteints de cancer, y compris lorsque les traitements standards ont déjà été utilisés.
En participant à un essai clinique, le patient peut accéder à une thérapie innovante tout en contribuant aux avancées de la recherche contre le cancer.
Au sein de l'UEPP, l'équipe du CIPP assure une prise en charge hautement spécialisée, avec un suivi médical étroit et personnalisé, afin de garantir un accompagnement sécurisé, humain et de qualité.
Les essais du CIPP ouverts au recrutement
Les essais cliniques de phase précoce du CIPP couvrent différentes localisations et types de tumeurs.
Cliquez sur le schéma ci-dessous pour accéder à notre Newsletter de juin 2026 avec les essais et cohortes actuellement ouvertes au recrutement.
Newsletter Juin 2026
Médecin: vous souhaitez nous adresser un patient ?
Pour nous adresser des patients potentiels, merci de nous faire parvenir un dossier médical via
Celui-ci doit contenir:
- Antécédents et Histoire de la maladie,
- Lignes de traitement y compris radiothérapie et chirurgies
- Comptes rendus histologiques et opératoires avec analyses de biologie moléculaire
- Dernières imageries
Pour recevoir notre newsletter, contactez-nous via ARC.CIPP@icm.unicancer.fr
Sponsor : Vous souhaitez nous soumettre un projet ?
L’équipe du CIPP prend en charge les essais thérapeutiques de phase précoce :
- FIH (First-In-Human)
- Phases I et phases II multi localisation
- Phases I de sénologie
- Médicaments de Thérapie Innovante (MTI)
Pour nous proposer une étude, nous vous invitons à prendre contact avec :
la Responsable du CIPP, Mme Clémence CARREIRA et le Dr Diego TOSI
CLemence.Carreira@icm.unicancer.fr
Le CIPP assure la coordination nationale d'essais cliniques avec réactivité et renforce aujourd’hui son engagement en rejoignant le dispositif accéléré d’autorisation -FAST-TRACK- afin d’optimiser le lancement des projets en France.
Notre équipe
Le CIPP est dirigé par Clémence CARREIRA.
L’équipe est composée de cinq Attachés de Recherche Clinique (ARC) spécialisés dans la conduite des essais de phase précoce. Grâce à leur expertise, ils assurent le suivi rigoureux des études cliniques et accompagnent les patients tout au long de leur parcours de recherche.
Le CIPP travaille en étroite collaboration avec l’UEPP afin de garantir une prise en charge fluide et sécurisée. Cette organisation pluridisciplinaire permet d’assurer la coordination entre les équipes médicales, soignantes et de recherche, dans le respect des exigences scientifiques et réglementaires des essais cliniques.
Au quotidien, l'équipe s'engage à offrir aux patients un accompagnement attentif et personnalisé, tout en contribuant au développement des traitements innovants de demain.
Organisation du Centre d'Essais de Phase Précoce - Le CEPP
Les missions du CIPP
L’ICM a créé un service de recherche clinique spécifiquement dédié aux essais de phase précoce avec pour perspective d’accroître notre participation dans ce domaine et ainsi augmenter les solutions thérapeutiques innovantes à disposition de nos médecins pour nos patients. Nous avons pour ambition de renforcer notre collaboration avec les promoteurs d'essais industriels et académiques, et d’offrir une plus grande réactivité grâce à une nouvelle structuration plus dynamique.
Prise en charge des patients
Les patients inclus dans les essais du CIPP bénéficient d’une prise en charge experte au sein de l’Unité des Essais de Phase Précoce (UEPP) avec un suivi médical rapproché garantissant sécurité, qualité des soins et accompagnement personnalisé. L’UEPP possède une autorisation de Lieu de Recherche Impliquant la Personne Humaine (LRIPH) délivrée par l'ARS, indispensable pour pouvoir mener des essais thérapeutiques. Elle dispose d’une organisation autonome et d’un personnel médical et soignant dédié composé de médecins, d’une cadre de santé, d’infirmières (dont une Infirmière en Pratique Avancée (IPA) et une Infirmière de Recherche Clinique (IRC) ainsi que d’une assistante médicale.
Centre Labelisé INCa de Phase Précoce - CLIPP
L’ICM a été labellisé par l’INCa « Centre Labélisé INca de Phase Précoce » (CLIP2), parmi 16 autres centres répartis sur le territoire français. Les CLIP² ont pour mission de faciliter l’accès aux nouveaux médicaments pour les patients en s’appuyant sur un réseau structuré. Ils visent à renforcer la visibilité et l’attractivité de la Recherche Clinique française auprès des industriels des médicaments, tant en France qu’à l’étranger.
Les activités du CIPP certifiées
Les activités de sélection et de réalisation des projets d’investigation clinique sont certifiées ISO 9001 : 2015 avec l’ensemble de la recherche clinique, translationnelle et biométrie de l’ICM.
Cette démarche qualité, déjà initiée depuis plusieurs années, garantit une amélioration continue des pratiques permettant de satisfaire aux exigences croissantes des études cliniques et de la règlementation.
Les thérapies ciblées
Les thérapies ciblées agissent spécifiquement sur certaines anomalies présentes dans les cellules cancéreuses. Elles bloquent les mécanismes responsables du développement, de la croissance et de la survie de la tumeur, tout en préservant autant que possible les cellules saines.
L'immunothérapie
Contrairement aux traitements qui agissent directement sur la tumeur, l’immunothérapie mobilise les défenses naturelles de l’organisme pour lutter contre le cancer.
Son objectif est de stimuler le système immunitaire afin de renforcer sa capacité à reconnaître et détruire les cellules cancéreuses. Elle peut également rendre les cellules tumorales plus visibles pour permettre au système immunitaire de les identifier plus efficacement.
Les ADC (Antibody-Drug Conjugates)
Les ADC, ou anticorps conjugués, sont des traitements innovants qui associent un anticorps ciblant spécifiquement les cellules tumorales à une molécule anticancéreuse.
L’anticorps agit comme un « vecteur » capable de reconnaître et d’atteindre précisément les cellules tumorales. Une fois fixé sur la cellule cancéreuse, il libère le traitement directement au cœur de la tumeur afin de détruire les cellules malades tout en limitant l’impact sur les tissus sains.
Cette approche permet d’améliorer la précision des traitements et de renforcer leur efficacité tout en réduisant certains effets indésirables liés aux chimiothérapies classiques.
Les Médicaments de Thérapie Innovante (MTI)
Les Médicaments de Thérapie Innovante (MTI) regroupent une nouvelle génération de traitements développés pour proposer des approches thérapeutiques plus ciblées et personnalisées.
Contrairement aux traitements conventionnels, les MTI utilisent des cellules, des gènes ou des tissus modifiés afin d’agir directement sur les mécanismes impliqués dans la maladie. Leur objectif est de réparer, remplacer ou stimuler certaines fonctions biologiques pour offrir de nouvelles options thérapeutiques aux patients.
Ils ouvrent la voie à des approches plus personnalisées et innovantes dans la prise en charge du cancer.