Centre de Ressources Biologiques (CRB)

Le CRB de l'ICM

Le Centre de Ressources Biologiques de l’Institut régional du Cancer de Montpellier (CRB-ICM) est une infrastructure reconnue par le ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche (autorisation délivrée depuis 2008) et par la Commission nationale de l'informatique et des libertés (CNIL). Certifié NF S 96-900 depuis 2014, il a pour vocation la gestion et la valorisation de ressources biologiques humaines, dans le respect de la législation et des règles éthiques. Ces ressources biologiques sont mises à la disposition des chercheurs de l'ICM mais également des équipes de recherche publiques et privées.

Le CRB-ICM participe à de nombreuses bases clinico-biologiques (BCB) nationales.

Centre de Ressources Biologiques ICM Montpellier

Il est également membre actif au sein de réseaux nationaux et internationaux:

Missions

Garantir la qualité et la sécurité des ressources biologiques de la réception à la mise à disposition
Participer à la recherche clinique, translationnelle et innovante par la valorisation de ressources biologiques
Accompagner les équipes de chercheur dans la conception de projets de recherche
Assurer la disponibilité de ressources biologiques permettant des investigations diagnostiques complémentaires.

Ressources Biologiques

Le CRB-ICM dispose de ressources tissulaires et biologiques en lien avec les pathologies traitées à l’ICM notamment les cancers du sein, du colon, de l’ovaire et les sarcomes.

Catalogue des Ressources Biologiques

Des contrôles de qualité des ressources biologiques sont réalisés tout au long de la prise en charge :

Contrôle histologique des échantillons tissulaires
Contrôle de la qualité des produits dérivés ADN et ARN
Contrôle des conditions de conservation.

Information et consentement des patients sur l'utilisation de leurs ressources biologiques à des fins de recherche

Les patients reçoivent une information sur l’utilisation des ressources biologiques et un formulaire d’opposition ou un formulaire de consentement dans le cadre des essais cliniques.