Centre de Recherche Clinique CRC

Labellisé en 2011 par la DGOS, le CRC réalise l'activité d'investigation de l'ICM.

Nos missions

  • Permettre à nos patients d’accéder à l’innovation thérapeutique.
  • Assurer une prise en charge des patients de qualité, dans le respect des exigences du protocole.
  • Assurer la fiabilité des données.
     

Notre équipe

Les ARCs et les TRCs de l’ICM sont le lien entre tous les acteurs impliqués dans les essais cliniques et sont des interlocuteurs privilégiés pour les patients. Ils travaillent en étroite collaboration avec les médecins, les équipes de soin, les pharmaciens, les radiologues, les techniciens de laboratoire, et l’ensemble des plateaux techniques de l’ICM. Ils coordonnent, au sein de l’ICM, des essais cliniques nationaux et internationaux, académiques et industriels.
Pour chacune des pathologies cancéreuses et des techniques de soins prises en charge à l’ICM, une équipe d’ARCs et de TRCs spécialisés est spécifiquement dédiée.
 

CRC ICM

Le CRC gère notamment des études de phases précoces et des études complexes : l’Unité d’Essais de Phases Précoces, dédiée entièrement à la prise en charge des patients en essais cliniques, détient l’autorisation de lieu pour les premières administrations chez l’homme. 

recherche clinique ICM Montpellier

le CRC certifié

Le CRC a obtenu la certification ISO 9001 en 2017 avec l'ensemble de la recherche clinique et de la biométrie de l'ICM. Cette démarche qualité, déjà initiée depuis plusieurs années, garantie une amélioration continue des pratiques permettant de satisfaire aux exigences croissantes des études cliniques et de la règlementation.

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Nos chiffres sur l'année précédente

  • Etudes ouvertes au recrutement à l’ICM : 187
  • Nouvelles études ouvertes : 49
  • Nombre de patients inclus en essais cliniques : 609
  • Nombre de patients inclus - tous projets : 1269
  • Nombre de patients bénéficiant d’un screening biologique (médecine personnalisée) : 360
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