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Essai pragmatique randomisé de phase III visant à évaluer l’utilité d’un ajustement de la dose et du schéma d’administration de la chimiothérapie chez les patientes dont le cancer de l’ovaire présente des caractéristiques de mauvais pronostic en raison d’une faible chimiosensibilité de la tumeur et d‘une chirurgie d’exérèse ne pouvant être complète
Mot de l'Investigateur
L’intérêt de cette étude est de s’adresser à une population critique des cancers de l’ovaire, à savoir les tumeurs répondant peu au traitement initial par carboplatine-paclitaxel toutes les trois semaines et n’étant donc pas éligibles à une chirurgie de cytoréduction. En effet, la séquence médico-chirurgicale représente le standard thérapeutique des patientes au diagnostic d’un cancer de l’ovaire épithélial avancé. Il s’agit donc ici de pouvoir proposer une intensification de la chimiothérapie néo-adjuvante par du paclitaxel hebdomadaire en sus du carboplatine toutes les trois semaines chez les patientes avec maladie faiblement chimiosensible, ce qui pourrait permettre de majorer l’efficacité du traitement néoadjuvant et donc de pouvoir leur proposer secondairement une chirurgie.
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