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16 résultat(s) trouvé(s)

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Oncologie médicale

Première administration chez l’Homme - ABBV-706 en monothérapie ou en association

Etude de phase 1, de première administration chez l’Homme, évaluant la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’ABBV-706 en monothérapie et en association avec le budigalimab (ABBV-181), le carboplatine ou le cisplatine chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées

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Oncologie médicale

MK-7684A seul ou en association - tumeurs solides déterminées

Etude Basket, multicentrique, en ouvert, de phase 2, permettant d’évaluer le MK-7684A, coformation Vibostolimab + Pembrolizumab, en monothérapie ou en association chez des patients atteints de tumeurs solides déterminées

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Oncologie médicale

PhOx430 - premier essai adaptatif chez l’homme - tumeurs solides avancées

Premier essai adaptatif chez l’homme de PhOx430, un inhibiteur de l’acétylglucosaminyltransférase V, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

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Oncologie médicale

Association RMC-6291 et RMC-6236 - tumeurs solides avancées avec mutation KRASG12C

Étude de phase Ib ouverte et multicentrique, d’escalade et d’expansion de dose portant sur le RMC-6291 associé au RMC-6236 chez les participants présentant des tumeurs solides avancées avec mutation KRASG12C

Cancers uro-génitaux

Oncologie médicale

Association disitamab védotine et pembrolizumab - carcinome urothélial - 1ère ligne - HER2 surexprimé

Étude de phase III en ouvert, randomisée et contrôlée, comparant le disitamab védotine en association avec le pembrolizumab par rapport à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, non encore traité, qui exprime HER2 (IHC 1+ et supérieur)+

Oncologie médicale

Association de vepdégestrant et PF-07220060 - cancer du sein RE+ métastatique

Étude interventionnelle de phase 1b/2 en ouvert sur la sécurité et l’efficacité visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du vepdégestrant (ARV-471/PF-07850327), un composé chimérique oral ciblant la protéolyse, en association avec le PF-07220060 chez les patients âgés de 18 ans ou plus atteints d’un cancer du sein RE+ au stade avancé ou métastatique