Essais cliniques Cancer du sein

Analyse des marqueurs tumoraux circulants sanguins

Étude de Phase II ouverte, multicentrique, d’optimisation de dose et d’extension visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de BB-1701, un conjugué anticorps-médicament (ADC) anti-récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (anti-HER2), chez des patients précédemment traités atteints d’un cancer du sein HER2-positif ou HER2-faible non résécable ou métastatique

Constitution d’une base de données clinico-biologiques monocentrique et prospective dans les cancers du sein

Dépistage National des Cancers Post-traitement carcinologique reçu dans l'enfance du Sein et de la Thyroïde - Base de données

EstroTEP et biomarqueurs circulants pour déterminer le traitement optimal de deuxième ligne chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique RE-positif HER2-négatif

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant alpelisib en association avec fulvestrant chez des hommes et des femmes ménopausées atteints d'un cancer du sein avancé HR positif, HER2 négatif avec mutation PIK3CA, ayant progressé sous ou après inhibiteur de l'aromatase et inhibiteur de CDK4/6

Impact de la Tomographie par Emission de Positons (TEP) au 18Fluoroestradiol (FES) sur la prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastasique RE+ et HER2- en rechute après une première ligne associant l’hormonothérapie

Etude multicentrique de phase II à bras unique évaluant l’efficacité de l’association Tucatinib, Capecitabine et Trastuzumab Intra-LCR chez les patients présentant un cancer
du sein HER2 amplifié avec métastases leptoméningées

Identification et évaluation de marqueurs biologiques de résistance à la chimiothérapie néoadjuvante et établissement de modèles précliniques de résistance dans les cancers du sein localement avancés

Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant l’efficacité et la tolérance d'inavolisib plus fulvestrant versus alpelisib plus fulvestrant chez des patients atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux, HER2 négatif, avec mutation de PIK3CA, ayant progressé pendant ou après un traitement combiné par inhibiteur de CDK4/6 et endocrinothérapie