Essais cliniques Cancer du sein

Analyse des marqueurs tumoraux circulants sanguins

Analyse des marqueurs tumoraux circulants sanguins

Étude de Phase II ouverte, multicentrique, d’optimisation de dose et d’extension visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de BB-1701, un conjugué anticorps-médicament (ADC) anti-récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (anti-HER2), chez des patients précédemment traités atteints d’un cancer du sein HER2-positif ou HER2-faible non résécable ou métastatique

Constitution d’une base de données clinico-biologiques monocentrique et prospective dans les cancers du sein

Etude de phase III, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’un traitement prolongé par camizestrant par rapport à un traitement endocrinien standard chez des patients atteints d’un cancer du sein précoce RE+/HER2- et présentant un risque intermédiaire ou élevé de récidive, ayant terminé leur traitement locorégional et ayant reçu au moins 2 ans de traitement endocrinien adjuvant standard sans récidive de la maladie

Une étude de phase III, randomisée et en ouvert visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du camizestrant (AZD9833, un dégradeur sélectif par voie orale des récepteurs d’oestrogènes de nouvelle génération) par rapport à une thérapie endocrinienne standard (inhibiteur de l’aromatase ou tamoxifène) en tant que traitement adjuvant chez des patients atteints d’un cancer du sein précoce ER+/HER2-, présentant un risque de récidive intermédiaire-élevé ou élevé, ayant reçu un traitement locorégional définitif et ne présentant aucun signe de maladie

Stimulation cognitive informatisée supervisée à distance visant à réduire les difficultés cognitives après chimiothérapie chez les femmes traitées pour un cancer du sein localisé : étude contrôlée randomisée multicentrique

Dépistage National des Cancers Post-traitement carcinologique reçu dans l'enfance du Sein et de la Thyroïde - Base de données

EstroTEP et biomarqueurs circulants pour déterminer le traitement optimal de deuxième ligne chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique RE-positif HER2-négatif

Etude de phase 3 randomisée en ouvert multicentrique et contrôlée visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du Zanidatamab en association avec une chimiothérapie choisie par le médecin par rapport au Trastuzumab en association avec une chimiothérapie choisie par le médecin pour le traitement des participants atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 + ayant progressé avec un traitement antérieur par Trastuzumab Deruxtecan ou y étant intolérants