Essais cliniques Cancer du sein

Etude clinique de phase III, randomisée, menée en double aveugle et contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du Fezolinetant dans le traitement des symptômes vasomoteurs (bouffées de chaleur) modérés à sévères chez des femmes atteintes d’un cancer du sein de stade 0 à III avec récepteurs hormonaux positifs recevant un traitement endocrinien adjuvant

Identification et évaluation de marqueurs biologiques de résistance à la chimiothérapie néoadjuvante et établissement de modèles précliniques de résistance dans les cancers du sein localement avancés

Evaluation de la faisabilité d’une modification de l’alimentation chez les patientes atteintes de cancer du sein luminal éligibles à une chirurgie première

Améliorer l’empowerment (autonomisation) des patientes atteintes de fibrose mammaire sévère radio-induite traitées par Pravastatine : bénéfice des e-PROs (“Patient Reported Outcomes” ou « symptômes auto-déclarés » électroniques) sur la qualité de vie après cancer du sein

Evaluation PRospective d'un test prEdictif de TOxicité post Radiothérapie après mastectomie avec reconstruction immédiate par ImplAnt​

Etude clinique prospective et multicentrique évaluant l’expression de facteurs de réparation des cassures double-brin de l’ADN comme biomarqueurs de la résistance aux inhibiteurs de PARP chez les patients présentant une mutation germinale délétère de BRCA 1 / 2 et un cancer du sein HER2-négatif, métastatique ou localement avancé

Création d’une base de données clinique sur la thérapie adjuvante personnalisée par radiothérapie après résection d’une tumeur du sein

Etude prospective évaluant la radiothérapie adaptative par la technologie ETHOS chez des patientes atteintes d’un cancer du sein à haut risque de récidive locorégionale

Etude randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité d'une intervention combinée de kinésithérapie et yoga intégrant un projet éducatif chez des patientes avec des douleurs avérées liées à l'hormonothérapie après un cancer du sein

Étude interventionnelle de phase 1b/2 en ouvert sur la sécurité et l’efficacité visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du vepdégestrant (ARV-471/PF-07850327), un composé chimérique oral ciblant la protéolyse, en association avec le PF-07220060 chez les patients âgés de 18 ans ou plus atteints d’un cancer du sein RE+ au stade avancé ou métastatique