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Titre de l'étude
Une étude de phase III, randomisée et en ouvert visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du camizestrant (AZD9833, un dégradeur sélectif par voie orale des récepteurs d’œstrogènes de nouvelle génération) par rapport à une thérapie endocrinienne standard (inhibiteur de l’aromatase ou tamoxifène) en tant que traitement adjuvant chez des patients atteints d’un cancer du sein précoce ER+/HER2-, présentant un risque de récidive intermédiaire-élevé ou élevé, ayant reçu un traitement locorégional définitif et ne présentant aucun signe de maladie
Mot de l'Investigateur
Cette étude permet de proposer dès le début de l’hormonothérapie adjuvante (éventuellement associée à l’abémaciclib adjuvant) un SERD de nouvelle génération chez les patientes à risque intermédiaire ou élevé de récidive, le camizestrant. Ce dernier a montré une supériorité en terme de survie sans progression en situation métastatique comparativement au fulvestrant. Son profil de tolérance est différent des inhibiteurs de l’aromatase fréquemment proposés dans ce type de situation à risque et les effets secondaires les plus fréquents sont la bradycardie sinusale et des photopsies, de grade 1 ou 2.
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