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Analyse des marqueurs tumoraux circulants sanguins

Analyse des marqueurs tumoraux circulants sanguins

Etude de phase III, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’un traitement prolongé par camizestrant par rapport à un traitement endocrinien standard chez des patients atteints d’un cancer du sein précoce RE+/HER2- et présentant un risque intermédiaire ou élevé de récidive, ayant terminé leur traitement locorégional et ayant reçu au moins 2 ans de traitement endocrinien adjuvant standard sans récidive de la maladie

Une étude de phase III, randomisée et en ouvert visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du camizestrant (AZD9833, un dégradeur sélectif par voie orale des récepteurs d’œstrogènes de nouvelle génération) par rapport à une thérapie endocrinienne standard (inhibiteur de l’aromatase ou tamoxifène) en tant que traitement adjuvant chez des patients atteints d’un cancer du sein précoce ER+/HER2-, présentant un risque de récidive intermédiaire-élevé ou élevé, ayant reçu un traitement locorégional définitif et ne présentant aucun signe de maladie

Dépistage National des Cancers Post-traitement carcinologique reçu dans l'enfance du Sein et de la Thyroïde - Base de données

Etude de phase 3 randomisée en ouvert multicentrique et contrôlée visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du Zanidatamab en association avec une chimiothérapie choisie par le médecin par rapport au Trastuzumab en association avec une chimiothérapie choisie par le médecin pour le traitement des participants atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 + ayant progressé avec un traitement antérieur par Trastuzumab Deruxtecan ou y étant intolérants

Etude multicentrique de phase II à bras unique évaluant l’efficacité de l’association Tucatinib, Capecitabine et Trastuzumab Intra-LCR chez les patients présentant un cancer
du sein HER2 amplifié avec métastases leptoméningées

Désescalade des traitements médicaux dans les cancers du sein métastatiques HER2-positif en cas de réponse persistante à long terme et de maladie résiduelle minime indétectable évaluée par ADN tumoral circulant.

Etude clinique de phase III, randomisée, menée en double aveugle et contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du Fezolinetant dans le traitement des symptômes vasomoteurs (bouffées de chaleur) modérés à sévères chez des femmes atteintes d’un cancer du sein de stade 0 à III avec récepteurs hormonaux positifs recevant un traitement endocrinien adjuvant

Identification et évaluation de marqueurs biologiques de résistance à la chimiothérapie néoadjuvante et établissement de modèles précliniques de résistance dans les cancers du sein localement avancés