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Etude de phase III, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’un traitement prolongé par camizestrant par rapport à un traitement endocrinien standard chez des patients atteints d’un cancer du sein précoce RE+/HER2- et présentant un risque intermédiaire ou élevé de récidive, ayant terminé leur traitement locorégional et ayant reçu au moins 2 ans de traitement endocrinien adjuvant standard sans récidive de la maladie
Mot de l'Investigateur
Le Camizestrant, SERD oral de nouvelle génération, a démontré un bénéfice en terme de survie sans progression par rapport au fulvestrant chez les patients présentant un cancer du sein RE+/HER2- en situation métastatique avec une bonne tolérance. Il a également montré sa supériorité dans des modèles pré-cliniques, même en cas de mutation ESR1 (apparaissant chez environ 40% des patients traités par IA). Dans cette étude, les patients seront randomisés entre la poursuite de l’hormonothérapie adjuvante standard ou le camizestrant pour une durée de 5 ans. L’objectif est de démontré une amélioration de la survie sans maladie invasive.
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