Essais cliniques Oncologie médicale

Améliorer l’empowerment (autonomisation) des patientes atteintes de fibrose mammaire sévère radio-induite traitées par Pravastatine : bénéfice des e-PROs (“Patient Reported Outcomes” ou « symptômes auto-déclarés » électroniques) sur la qualité de vie après cancer du sein

Optimisation du traitement adjuvant dans le cancer de l'endomètre basé sur les caractéristiques moléculaires, essais de la plateforme TransPORTEC - MMRd-GREEN

Essai randomisé, contrôlé contre placebo, en double aveugle, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du regorafenib en maintenance après la première ligne de traitement chez des patients présentant des sarcomes osseux

Etude clinique prospective et multicentrique évaluant l’expression de facteurs de réparation des cassures double-brin de l’ADN comme biomarqueurs de la résistance aux inhibiteurs de PARP chez les patients présentant une mutation germinale délétère de BRCA 1 / 2 et un cancer du sein HER2-négatif, métastatique ou localement avancé

Étude de phase Ib ouverte et multicentrique, d’escalade et d’expansion de dose portant sur le RMC-6291 associé au RMC-6236 chez les participants présentant des tumeurs solides avancées avec mutation KRASG12C

Thérapie d’entretien ciblée versus traitement standard dans le cancer biliaire avancé : un essai de phase 3 international, randomisé, contrôlé, en ouvert

Étude de phase III en ouvert, randomisée et contrôlée, comparant le disitamab védotine en association avec le pembrolizumab par rapport à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, non encore traité, qui exprime HER2 (IHC 1+ et supérieur)+

Essai de phase 3 évaluant le bénéfice d’une intensification du traitement par témozolomide (TMZ) pour les glioblastomes de l’adulte

Étude interventionnelle de phase 1b/2 en ouvert sur la sécurité et l’efficacité visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du vepdégestrant (ARV-471/PF-07850327), un composé chimérique oral ciblant la protéolyse, en association avec le PF-07220060 chez les patients âgés de 18 ans ou plus atteints d’un cancer du sein RE+ au stade avancé ou métastatique