Essais cliniques Oncologie médicale

​Intensification intrapéritonéale dans la prise en charge initiale des cancers de l'ovaire en carcinose péritonéale par chimio-hyperthermie intrapéritonéale (CHIP) et chimiothérapie intrapéritonéale post-opératoire (CIP)

Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant l'adagrasib associé au pembrolizumab et à la chimiothérapie, comparé à un placebo associé au pembrolizumab et à la chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, localement avancé ou métastatique, non précédemment traité, présentant une mutation KRAS G12C

Intérêt de la chimiothérapie adjuvante chez des patientes atteintes d'un léiomyosarcome utérin localisé à haut risque CINSARC - SARCOME 15

Etude de phase I/II d’escalade de dose et cohortes d’expansion évaluant MCLA-158 (Petosemtamab) en monothérapie ou en combinaison dans le traitement des tumeurs solides avancées

Étude de phase 3, en ouvert, randomisée, contrôlée, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du pétosemtamab par rapport au traitement en monothérapie choisi par l’investigateur chez des patients préalablement traités atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique/récidivant, incurable

Étude de phase 3 randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du pétosemtamab associé au pembrolizumab par rapport au pembrolizumab, en traitement de première ligne du carcinome épidermoïde de la tête et du cou PD-L1 récidivant ou métastatique

Etude de phase 3 randomisée, en ouvert, multicentrique visant à comparer l'efficacité et la sécurité d'emploi du MK-2870 en monothérapie par rapport à un traitement du choix de l'investigateur chez des participantes atteintes d'un cancer de l'endomètre ayant précédemment été traitées par chimiothérapie à base de sels de platine et immunothérapie

Etude de phase 3 randomisée, en ouvert, évaluant le MK-2870 associé au pembrolizumab par rapport au pembrolizumab en monothérapie dans le traitement de première ligne chez des participants atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique présentant un score de proportion tumorale (TPS) du PD-L1 supérieur ou égal à 50%