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Identification et évaluation de marqueurs biologiques de résistance à la chimiothérapie néoadjuvante et établissement de modèles précliniques de résistance dans les cancers du sein localement avancés

Etude de phase 2/3 randomisée, ouverte et exempte d’interférences statistiques évaluant l’Izalontamab Brengitecan (BMS-986507) versus le traitement au choix du médecin investigateur chez des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif (TNBC) ou TNBC à faible expression des récepteurs hormonaux (ER-low), ou cancer du sein HER2-négatif, localement avancé, récidivant, inopérable ou métastatique, naïfs de tout traitement systémique et non éligibles à un traitement anti-PD-1/PD-L1

Etude de phase II, en ouvert, ayant pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’inhibiteur réversible de la tyrosine kinase BAY 2927088 administré par voie orale, chez des patients atteints de tumeurs solides métastatiques ou non résécables présentant une mutation des gènes du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)

Améliorer l’empowerment (autonomisation) des patientes atteintes de fibrose mammaire sévère radio-induite traitées par Pravastatine : bénéfice des e-PROs (“Patient Reported Outcomes” ou « symptômes auto-déclarés » électroniques) sur la qualité de vie après cancer du sein

Etude clinique prospective et multicentrique évaluant l’expression de facteurs de réparation des cassures double-brin de l’ADN comme biomarqueurs de la résistance aux inhibiteurs de PARP chez les patients présentant une mutation germinale délétère de BRCA 1 / 2 et un cancer du sein HER2-négatif, métastatique ou localement avancé

Programme de dépistage d’ADN tumoral circulant chez des patient(e)s présent un cancer du sein métastatique HR+, HER2 faible pour la détection des patients à haut risque de récidive sous traitement par un inhibiteur de CDK4/6, suivi d’une étude de phase II avec du trastuzumab-deruxtecan chez les patients ayant de l’ADNct persistant après 1 mois de traitement par hormonothérapie associé à un inhibiteur CDK4/6

Étude interventionnelle de phase 1b/2 en ouvert sur la sécurité et l’efficacité visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du vepdégestrant (ARV-471/PF-07850327), un composé chimérique oral ciblant la protéolyse, en association avec le PF-07220060 chez les patients âgés de 18 ans ou plus atteints d’un cancer du sein RE+ au stade avancé ou métastatique

Étude de Phase 3, Randomisée, en Ouvert, Visant à Comparer l’Efficacité et la Sécurité d'Emploi du Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT, MK-2870) en Monothérapie et en Association avec le Pembrolizumab (MK-3475) par Rapport à un Traitement au Choix de l'Investigateur chez des Participants Atteints d’un Cancer du Sein Triple Négatif Localement Récidivant Non Résécable ou Métastatique Non Traité Exprimant un score CPS du PD-L1 Inférieur à 10 (TroFuse-011)

Etude de phase III, en ouvert, randomisée du Datopotamab Deruxtecan avec ou sans Durvalumab comparé à un traitement de chimiothérapie au choix de l'investigateur (paclitaxel, nab-paclitaxel ou gemcitabine + carboplatine) en association avec le pembrolizumab chez des patients présentant un cancer du sein triple négatif, PD-L1 positif, localement récurrent et inopérable ou métastatique